Author: Debra Italia

Cinzia Pilo, Presidente di Debra Italia onlus illustra il nuovo progetto di Debra: un registro di malattia che consentirà di capire meglio l'Epidermolisi Bollosa, avere informazioni sulla sua diffusione e fornire dati per future sperimentazioni terapeutiche....

Debra Italia ha lanciato la nuova campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi dal titolo “Senza Difese”, come i bambini farfalla. Senza difese della pelle, senza difese dai pregiudizi, senza difese perché non esiste una cura....

“Debra Italia Onlus ha presentato i risultati della ricerca Doxa “La voce delle persone affette da Epidermolisi Bollosa. Percezione della malattia, dimensioni rilevanti e aspettative per il futuro”, prima indagine qualitativa al mondo sulla condizione dei pazienti affetti da Epidermolisi Bollosa (EB)....