Author: Debra Italia

Il Gala di beneficienza organizzato da Fondazione REB con la collaborazione dell’Associazione Debra Italia si terrà il 25 ottobre 2019 alla Galleria Vik di Milano. Per chi vuole partecipare può inviare una mail a info@fondazionereb.com scrivendo il numero di persone, grazie....

Oltre 130 specialisti provenienti da 21 Paesi si riuniscono il 23 novembre in Italia. Ci sono malattie rare della pelle che non possono essere affrontate da un dermatologo qualsiasi. Il principale problema è quello del numero esiguo di specialisti che si occupano di queste patologie:...

La sindrome di Bart è costituita da aplasia cutis congenita (ACC) e epidermolisi bollosa distrofica dominante o recessiva (DEB), associate a fragilità cutanea e displasia ungueale. Si ritiene che l’ACC in DEB sia causato da un trauma, la causa più citata è l’uteroformazione di bolle...

Il Gala di beneficienza organizzato da Fondazione REB con la collaborazione dell’Associazione Debra Italia si terrà il 26 ottobre 2018 alla Società Umanitaria di Milano nella sala degli affreschi. Per chi vuole partecipare può inviare una mail a info@fondazionereb.com scrivendo il numero di persone, grazie....

Progressiva remissione delle ulcere a livello del cavo orale e della relativa sintomatologia dolorosa grazie all’utilizzo di un aggregato piastrinico con o senza biostimolazione laser. I risultati di un importante studio clinico realizzato presso la Dental School dell’Università di Torino....

È stato aggiornato l’elenco delle malattie rare sorvegliate della rete regionale della Lombardia al 26 aprile 2018. Potete visualizzare alla pagina 18 la malattia dell’Epidermolisi Bollosa: Elenco Delle Malattie Rare 2018....