Debra Italia ha lanciato la nuova campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi dal titolo “Senza Difese”, come i bambini farfalla.
La Nostra Grande e Unica Squadra
Questo è il sito ufficiale dell’Associazione per la Ricerca sull’Epidermolisi Bollosa e la tua porta d’accesso all’unica organizzazione nazionale no profit impegnata a promuovere la ricerca di una terapia e a fornire informazioni e sostegno ai malati e alle famiglie. Debra Italia è iscritta all’anagrafe delle Ente del Terzo Settore. La pelle dei “bambini farfalla” è fragile e vulnerabile come le ali di una farfalla.
Informazioni ai pazienti affetti da EB durante la crisi sanitaria Covid-19
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