Vi informiamo che l’Associazione Debra Italia rimarrà chiusa dal 2 al 27 agosto incluso.

Per qualsiasi necessità potete scriverci a info@debraitalia.com.

Cogliamo l’occasione per Augurare a tutti voi buone vacanze.

A presto

Il Team di Debra Italia Onlus

Progetto “Senza Difese”

Debra Italia ha lanciato la nuova campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi dal titolo “Senza Difese”, come i bambini farfalla.

La Nostra Grande e Unica Squadra

Questo è il sito ufficiale dell’Associazione per la Ricerca sull’Epidermolisi Bollosa e la tua porta d’accesso all’unica organizzazione nazionale no profit impegnata a promuovere la ricerca di una terapia e a fornire informazioni e sostegno ai malati e alle famiglie. Debra Italia è iscritta all’anagrafe unica delle O.n.l.u.s. La pelle dei “bambini farfalla” è fragile e vulnerabile come le ali di una farfalla.

Informazioni ai pazienti affetti da EB durante la crisi sanitaria Covid-19

Debra International – Brochure informativa

European Reference Networks

Nuove Linee Guida
Centri Nazionali
Comunità di Debra

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